Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). refacto af nisu pogodne za korištenje kod odraslih i djece svih dobnih skupina, uključujući i novorođenčad. refacto af ne sadrži pozadinu-Виллебранда faktor, i, stoga, nije navedeno kada bolest pozadina Виллебранда .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octapharma (ip) sprl, allee de la recherche 65, anderlecht, belgija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - otopina za infuziju - 45-70 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 45-70 mg proteina ljudske plazme

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - urbroj: 1 ml sadrži 100 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii. feiba 100 u/ml dostupna je u tri različita pakiranja: - pakiranje od 500 u feiba sadrži 500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 200 – 600 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 1000 u feiba sadrži 1000 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 400 – 1200 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 2500 u feiba sadrži 2500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 1000 – 3000 mg proteina ljudske plazme

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abdi farma unipessoal ltd., quinta da fonte, rua dos malhoes, edificio d. pedro i, paco de arcos, portugal - tikagrelor - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg tikagrelora

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abdi farma unipessoal ltd., quinta da fonte, rua dos malhoes, edificio d. pedro i, paco de arcos, portugal - tikagrelor - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg tikagrelora

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg dabigatraneteksilata (u obliku mesilata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - dabigatraneteksilatmesilat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg dabigatraneteksilata (u obliku mesilata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - febuksostat hemihidrat - filmom obložena tableta - 120 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg febuksostata (u obliku hemihidrata)